【什么叫肺纤维化】肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，主要特征是肺组织中正常结构被瘢痕组织取代，导致肺部变硬、弹性下降，从而影响氧气的吸入和二氧化碳的排出。该病通常无法逆转，严重时可危及生命。
一、肺纤维化的定义
肺纤维化（Pulmonary Fibrosis）是指肺泡壁和间质发生不可逆的纤维化病变，使得肺部组织逐渐变厚、变硬，最终影响气体交换功能。常见类型包括特发性肺纤维化（IPF）、结缔组织病相关性肺纤维化等。
二、肺纤维化的主要病因
| 病因类别 | 具体原因 |
| 特发性 | 不明原因，最常见的是特发性肺纤维化（IPF） |
| 环境因素 | 长期接触粉尘、石棉、金属尘、霉菌等 |
| 感染后 | 如病毒性肺炎、肺结核等后遗症 |
| 药物或治疗副作用 | 如某些化疗药物、抗心律失常药等 |
| 自身免疫性疾病 | 如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等 |
| 遗传因素 | 少数病例与家族遗传有关 |
三、肺纤维化的症状
| 症状 | 描述 |
| 呼吸困难 | 最常见症状，初期活动后加重，后期静息时也明显 |
| 干咳 | 持续性干咳，无痰或少量痰 |
| 疲劳乏力 | 由于缺氧引起全身无力感 |
| 杵状指 | 手指末端增生、变形，是长期缺氧的表现 |
| 胸痛 | 部分患者有胸闷或胸痛感 |
四、肺纤维化的诊断方法
| 诊断方式 | 说明 |
| 胸部CT | 是最常用的检查手段，可观察肺部纤维化程度 |
| 肺功能检查 | 测定肺活量、弥散功能等，判断肺部受损情况 |
| 血液检查 | 查看是否有炎症指标升高或自身免疫异常 |
| 肺活检 | 通过病理检查明确诊断，但属于有创检查 |
| 心电图和心脏彩超 | 排除肺动脉高压等并发症 |
五、肺纤维化的治疗方法
| 治疗方式 | 说明 |
| 药物治疗 | 如吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物 |
| 氧疗 | 提供持续低流量吸氧，改善缺氧状态 |
| 康复训练 | 包括呼吸训练、运动训练等，提高生活质量 |
| 肺移植 | 对于晚期患者，是唯一可能的根治手段 |
| 对症支持治疗 | 如止咳、镇痛、营养支持等 |
六、肺纤维化的预后与生活管理
- 预后：肺纤维化为不可逆疾病，病情进展速度因人而异，部分患者可在数年内迅速恶化。
- 生活管理：
- 戒烟
- 避免接触有害物质
- 保持适度锻炼
- 定期复查肺功能和影像学
- 心理疏导，减轻焦虑情绪
总结
肺纤维化是一种以肺部组织瘢痕化为特征的慢性疾病，病因复杂，症状多样，严重影响患者生活质量。目前尚无根治方法，但通过早期诊断、合理治疗和科学管理，可以延缓病情发展，提高生存质量。对于高风险人群，应加强防护和定期体检。
